“부모도 반의사가 되어야 한다-소아가정간호백과 총 25권 중 ”제14권 소아청소년 내분비, 유전, 염색체 대사, 희귀병 웹 사이트”를 조국 한국과 전 세계 8천만 한인들과 전ㅅ게게 70억 인류들에게 내놓게 된 것을 영광으로 생각합니다.  그리고 특히 사랑하는 우리 북한 동포님들을 위해서도.

“소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹 사이트“는 부모도 반의사가 되어야 한다-소아가정간호 백과(1998년 제2판), 부모도 반의사가 되어야 한다-소아가정간호백과-www.Koreapediatrics.com(2001년-2021지)의 소아가정간호 백과의 제14장 “내분비 유전 염색체 대사 질환 희귀병”의 수정 보완 판 입니다.

소아과학은 성장 발육학, 소아 감염병학, 소아 내분비학 등 거의 33 여종 소아과학 특수 전문분야로 세분화되면서 소아과학 중 “소아청소년 내분비학 분과도 생겼습니다.

송과선, 뇌하수체, 갑상선, 흉선, 부갑상선, 부신, 췌장, 난소, 고환, 유방 등은 내분비선에 속합니다.

그 내분비선에 관련된 문제와 질병들을 내분비선 질환이라 하고 염색체 이상으로 생기는 병과 대사 이상으로 생기는 병을 유전 대사질환이라고 합니다. 드물게 볼 수 있는 병들을 희귀병이라고 합니다.

“소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹사이트“는 일반 소아청소년과 전문의로서 40여 년간 소아과 전문의로서 소아청소년과 환아들을 직접 진료하면서 얻은 산 경험, 소아과학 교과서, 소아과 저날, 소아과학 연수교육 등에서 얻은 자료를 토대로 부모들이 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 회귀 병에 관한 정보를 이해하기 쉽게 실용적으로 이용할 수 있게 역은 소아청소년 내분비 질환, 유전, 염색체, 대사, 희귀 병에관한 참고 웹 사이트입니다.

“유전, 염색체,대사, 회귀 병“은 내분비학에 속하지는 않지만 편의상 소아청소년 내분비 질환과 함께 이 웹 사이트에서 다루었습니다.

소아청소년 내분비학은 소아 성장 발육과 이차 성징 발육과도 밀접한 관계가 있기 때문에 부모들이 소아청소년 내분비 관련된 건강 문제나 질환에 관련된 병이나 문제를 접할 때 제14권 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹사이트는 아주 중요한 자녀 건강관리, 질병의 진단 치료 예방에 이용할 수 있는 참고 자료가 될 것입니다.

가능하면 평소도 읽어보시고 필요 할 때는 해당 내용을 읽어보시면서 소아청소년 자녀 양육에 이용하시면 좋을 것입니다. 그러나 이 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹사이트의 내용은 여러분의 의사를 대신할 수는 없습니다.

쓰다 보니 전문적인 면도 있고 더 많은 정보가 필요하고 모자란 점도 있다고 생각합니다. 편의상 이 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹사이트에 있는 내용의 일부가 다른 권에도 있을 수 있습니다.

모든 학문이 그렇듯이 앞으로 계속 수정 보완이 필요합니다. 그 목적을 달성하기 위해 여러분이 아낌없이 질정해주시기 바랍니다.

이 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹사이트의 사진의 모델이 되어주신 여러분과 “소아청소년 인터넷으로 물어 보세요”에 참여 해 주신 여러분께 감사드립니다.

제14권 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병 웹사이트를 제작해 주신 www.loopivot.com  정한웅님께 감사드립니다.

Google, www.patiented.aap.org, WebMD.com 등 다른 소아청소년 건강 질병 양육 등에 관한 참고용 웹사이트, 종이책, ebook 등에서 더 많은 정보를 얻으실 수 있습니다. 13권도  한글과 영어로 썼습니다. 특히 미국을 비롯한 해외 영어권 지역에서 사시는 한인 여러분들에게 많이 도움되리라고 믿습니다.

참고로, 저자는 미국에서 소아과 수련을 맞추고 고국에 돌아가 "병신"이라고 취급받는 희귀병 환자를 보살피고 일생동안 살고 싶은 계획을 갖고 미국 커네티컷주 Mansfield Mental Retardation Traning School, Southberry Mental Retardation Training School 그리고 뉴욕주, Newark Mental Retardation Training School에서 3년 동안 희귀병 환자를 비롯한 선천성 기형 환자 및 대사 장애 환자를 진료했던 경력도 가지고 있습니다. 거기에서 얻은 산 경험과 여러 종류의 의학 정보에서 얻은 자료로 여기에 있는  내분비, 염색체 유전 희귀병에 관해서 엮었습니다.

2021년 11월

미국 소아과 전문의

한국 소아청소년과 전문의

이상원 드림

Preface

I am honored to be able to present “Volume 14 of Children and Adolescent Endocrinology, Genetics, Chromosome Metabolism, and Rare Diseases Web Site- “Parents should also become at least the half-doctors-” out of 25 volumes of Encyclopedia of Pediatric and Family Home Nursing Care, to 80 million Koreans in Korea and around the world, and 70 billion people worldwide

And especially for our beloved North Korean compatriots.

“Pediatric Endocrinology, Genetics, Chromosomes, Metabolism, and Rare Diseases Web Site” is a revised and supplemented version of Chapter 14 “Endocrine Genetic Chromosomal Metabolic Disorders Rare Diseases” in the Encyclopedia of Pediatric and Home Nursing care of www. koreapediatrics,com(2001-2021). Pediatrics has been subdivided into nearly 33 special specialties in pediatrics, including growth and development, pediatric infectious disease, pediatric endocrinology, and so on .

The pineal gland, pituitary gland, thyroid gland, thymus, parathyroid gland, adrenal gland, pancreas, ovary, testis, breast, etc. belong to the endocrine glands.

Problems and diseases related to the endocrine gland are called endocrine gland diseases, and diseases caused by chromosomal abnormalities, and metabolic diseases are called genetic and metabolic diseases. Diseases that are rarely seen are called rare diseases.

Information on “Pediatric Endocrinology, Genetics, Chromosomes, Metabolism, and Rare Diseases website” was obtained from a general pediatrics specialist with 40 years of experience as a pediatrician who directly treated pediatric patients, pediatric textbooks, pediatric journals, and pediatric training Based on data obtained from education, etc., parents can use information about childhood and adolescent endocrine, genetic, chromosome, metabolic, and regressive diseases in an easy-to-understand and practical way.

Web site. “Genetic, Chromosomal, Metabolic, and Regressive Diseases” are not part of endocrinology, but are covered on this website together with pediatric endocrine diseases for convenience.

Because pediatric endocrinology is closely related to the growth and development of children and the development of secondary sexual characteristics when parents encounter diseases or problems related to endocrine-related health problems or diseases in children and adolescents.

The website will be a very important reference for your child's health care, diagnosis, treatment, and prevention of disease.

If possible, read it on a regular basis and, if necessary, read the contents and use it for raising children and adolescents.

However, the content of this Child and Adolescent Endocrinology, Genetics, Chromosomes, Metabolism and Rare Diseases website is not intended to be a substitute for your physician.

As I write, I think that there is a professional side, a need for more information, and a lack of it.

For the sake of convenience, portions of this website for pediatric endocrinology, genetics, chromosomes, metabolism, and rare diseases may be found in other volumes.

As with all disciplines, further revisions and supplements are needed.

In order to achieve that purpose, I hope that you will be generous with your generosity.

Thank you to everyone who served as a model for this website for Endocrine, Genetics, Chromosomes, Metabolism, and Rare Diseases, and to everyone who participated in “Ask on the Internet for Children and Adolescents”.

Volume 14 Children and Adolescents Endocrinology, Genetics, Chromosomes, Metabolism, and Rare Diseases

Thank you to Hanwoog Chung, www.loopivot.com for creating the website.

You can get more information from reference websites, paper books, ebooks, etc. about raising other children and adolescents with health diseases such as Google, www.patiented.aap.org, and WebMD.com. Volume 14 was also written in Korean and English.

In particular, I believe it will be of great help to Koreans living in English-speaking countries overseas, including the United States.

For reference, the author has completed pediatric training in the United States and then plans to return home to care for patients with rare diseases who were treated under the care for many reasons.

I also have experience in treating patients with congenital anomalies and metabolic disorders including rare diseases for 3 years at  Mansfield Mental Retardation Traning School, Southbury Mental Retardation Training School, Newark Mental Retardation Training School.

With the data from the living experiences and various kinds of medical information I got there, I compiled about the rare diseases of the endocrine and chromosomal inheritance here.

Nov. 2021

American pediatric board-certified, Korean Pediatric board-certified, John Sangwon Lee, M.D., AAP