Gilbert syndrome, 지베르 증후군(길버트 증후군) – 제14권. 소아청소년 내분비, 유전, 염색체, 대사, 희귀병

Gilbert syndrome, 지베르 증후군(길버트 증후군)

지베르 증후군은 만성 비용혈성 무담즙 뇨성 황달이고
글로쿠로나이드 형성 이상으로 생기는 황달이다.
신생아기에 간접형 빌리루빈 농도가 6~20 mg/100cc 정도 증가되는 것이 보통이다.
음식물 섭취가 불충분하거나 감염병이 있으면 간접형 빌리루빈이 더 증가되고 황달이 더 현저하게 나타날 수 있다.
양성 질환이다.
흔한 병은 아니다.
지베르 증후군을 길버트 증후군이라고도 한다.
지베르 증후군으로 생기는 황달은 신생아기 이후에도 생긴다.

지베르 증후군(길버트 증후군)으로 생긴 황달의 진단 치료

병력, 가족력, 증상 징후, 피검사로 진단한다.
빌리루빈 광선치료, 페노바비탈 등 약으로 치료한다.
그림 136. 간, 남낭, 십이지장, 십이장유로 참조

Severe growth stagnation, infant death due to infectious disease

• Giver’s syndrome is chronic non-hemolytic biliary jaundice and

• Jaundice caused by abnormal glucuronide formation.

• It is common for indirect bilirubin levels to increase by 6-20 mg/100cc during the neonatal period.

• Insufficient food intake or infectious disease may increase indirect bilirubin and make jaundice more pronounced.

• It is a benign disease. • It is not common.

• Giver syndrome is also known as Gilbert’s syndrome.

• Jaundice caused by Gibber’s syndrome occurs even after newborns.

Diagnosis and treatment of jaundice caused by Giber’s syndrome (Gilbert’s syndrome)

• Diagnosis is made by medical history, family history, symptomatic signs, and blood tests.

• Treat with drugs such as bilirubin phototherapy and phenobarbital.

• See Figure 136. Liver, male sac, duodenum and duodenum.

출처 및 참조 문헌 Sources and references

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소아과학 대한교과서

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